研究报告
灯盏乙素生物合成关键酶基因的克隆与表达分析 
喻孟冬1,2 
,
张石先1,2 ,
赵 艳1 ,
宋婉玲1,2 ,
张高菊1,2 ,
刘冠泽1 ,
杨生超1 ,
张广辉1 
,
张石先1,2 ,
赵 艳1 ,
宋婉玲1,2 ,
张高菊1,2 ,
刘冠泽1 ,
杨生超1 ,
张广辉1
1 云南省优势中药材规范化种植工程研究中心, 昆明, 650201; 2 云南农业大学农学与生物技术学院, 昆明, 650201
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14 卷, 第 22 篇 doi: 10.5376/mpbopa.2016.14.
收稿日期: 2015年12月17日 接受日期: 2016年01月04日 发表日期: 2016年01月28日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14 卷, 第 22 篇 doi: 10.5376/mpbopa.2016.14.
收稿日期: 2015年12月17日 接受日期: 2016年01月04日 发表日期: 2016年01月28日
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摘要
灯盏乙素是灯盏花的主要药用成分，研究灯盏乙素合成的相关基因对培育高品质的灯盏花品种有重要意义。本研究通过转录组测序和RT-PCR获得灯盏花黄酮6-羟化酶(flavone 6-hydroxylase，F6H)和7-O-葡糖醛酸转移酶(flavonoid 7-O glucuronosyltransferases, F7GAT)基因cDNA全长，分别命名为EbF6H1、EbF6H2和EbF7GAT。生物信息学软件分析表明灯盏花F6H1 cDNA全长1478 bp，编码492个氨基酸残基；F6H2 cDNA全长1524 bp，编码507个氨基酸残基；F7GAT cDNA全长1311 bp，编码436个氨基酸残基。荧光定量PCR表明F6H1主要在根中表达；F6H2在叶片中表达量最高，其次是根和茎；F7GAT在叶中的表达量显著高于其它器官。HPLC分析表明，叶片中灯盏乙素含量最高，其次是茎和花，在根中未检测到。根中总绿原酸的含量最高，其次是叶，显著高于茎和花。本研究有助于进一步探明基因功能和活性成分积累的关系。
关键词
灯盏花； 黄酮6-羟化酶(F6H)；类黄酮7-O-葡糖醛酸转移酶(F7GAT)； 基因克隆；表达分析
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